（三）完善卫生计生科技创新政策环境一是加强卫生计生科技创新发展的顶层设计，在战略研究的基础上，以科技支撑健康中国建设为核心，编制卫生计生科技创新十三五规划。

据《每日经济新闻》报道，截至2015年12月31日，北京、广东、浙江、山东4家脐带血库，在国内储量近70万份，加上CO集团战略投资的Cordlife在全球七个国家的储量，关联储量已近100万份。2014年4月至2015年3月份，该公司营业收入为6.35亿元，净利润为1.07亿元，净利润率达17%。

科技部发布的《干细胞研究国家重大科学研究计划十二五专项规划》对干细胞治疗做了如下的评估，以干细胞治疗为核心的再生医学，将成为继药物治疗、手术治疗后的另一种疾病治疗途径，从而将会成为新医学革命的核心。南京新百在完成上述一系列收购后，将超过原来世界最大的脐带血库美国Cord Blood Registry（CBR）的50万份，成为全球最大的脐带血库。据悉，金卫医疗BVI承诺CO集团2016 年度、2017年度、2018年度的净利润分别不低于30,000 万元、36,000 万元、43,200 万元。银丰生物承诺齐鲁干细胞2016年、2017年、2018年扣除非经常性损益归属于母公司的净利润分别不低于 21,000万元、27,300万元、35,500万元。付现金及发行股份数的相关具体情况（表格来源：公司公告）南京新百表示，由于公司为完成本次发行股份及支付现金购买资产交易将支付共计32.64亿元的现金对价，为缓解后续公司偿债压力，南京新百拟采用询价发行方式向不超过10名符合条件的特定对象非公开发行股份募集配套资金，总金额不超过49亿元，其中公司实际控制人袁亚非先生认购不低于10亿元。

前景与风险南京新百公告指出，干细胞产业已成为医学界的焦点，具有广阔的潜在应用空间。同年12月23日，中源协和以 11,877.00 万元收购北科生物13%股权。首选方向为改善不孕治疗蓝色的细胞形成胎盘Niakan主要研究内容是受精卵单细胞如何转变成囊胚，这一大约5日龄的结构随后会植入母亲的子宫中。

在被研究后，这些胚胎会在7日龄后被摧毁。作为一个试点项目，Niakan计划敲除OCT4，该基因在人类和小鼠的胚胎干细胞中均能开启。在此次发布会上，Niakan没有表达任何关于使用CRISPR或其他技术对不孕进行基因治疗的优点或者危险。她说：当前的阶段继续道德方面的讨论是非常重要的。

在很多其它生物中，CRISPR已经被证实比同类方法更加高效。随后，Niakan会继续研究可能对人类胚胎早期发育至关重要的但不知名的基因。

从反对者的角度来说，这项可以防止父母将遗传疾病带给他们孩子的技术，有可能被人滥用，导致人类基因库的永久性变化。Niakan的研究使用的是生育诊所中体外受精后剩下的、捐赠于科学研究的人类胚胎。为了找出究竟要研究哪些基因，哪些基因主导发育监管，科学家们有多种方法，其中包括使小鼠胚胎基因失活。她表示，这一研究将对人类生命的早期发展有更深入的了解，或将能够减少流产。

从受精卵（左上）到囊胚（右下）Niakan花了数十年的时间研究人类的发育和发展过程，试图去了解最开始的那7天。把目光放到美国，去年12月16日，美众议院拨款委员会公布了2016年财政综合拨款法案，对各联邦机构进行2016年剩余财政拨款。Niakan的这项申请包含了进一步研究2个或3个这样的基因，最终还要取决于可用胚胎的数量。100个受精卵中，到达囊胚阶段的不到50个，植入子宫的25个，只有13个发育超3个月。

经全球专家的激烈讨论终于达成了初步共识。她说：之所以这些研究如此重要是因为流产和不孕是非常常见的，但具体原因却不是特别清楚。

如果HFEA批准了这项申请，Niakan希望在几个月后开展研究，有望在今年夏天获得首个基因编辑胚胎。这类细胞被两种其它类型的细胞包围着，它们分别会发育为胎盘和卵黄囊。

在7天里，我们从一个受精卵发育成包含200-300个细胞的囊胚。英国也将成为对这类研究持支持态度国家之一。去年9月，Niakan向英国Human Fertilisation and Embryology Authority（HFEA）申请进行人类胚胎研究，其中包括使用CRISPR编辑技术。12月，美国科学院、英国皇家学会和中国科学院联合主持了人类基因编辑国际峰会，会议的内容包括了对人类胚胎编辑的讨论反正老败没有得到那个职位。商业研发首先要明确目标客户群是哪些人。

法庭也会把专利权从A手里夺过来给B。就是说，把特定的试剂、容器组合与预先设置好特定运行程序的仪器打包在一起提供给客户。

质检测试没有照顾到的某种特性一旦发生变化，对某些客户的应用就可能发生问题。以老败的经验，我们产品质量如果出现问题，百分之八十的原因是受原材料质量所累。

如果一个研发团队的成员个个偷奸耍滑，工作混乱低效，管理者或企业的老板还是从自身找找原因为好。老败属下的研发人员，最多的时候有三、四十人。

经常发现客户使用我们产品效果不佳的原因是没有按照我们说明书规定的方法去做。数量不明的铁离子就这么污染了我们的产品!所以，ISO9001强调，研发部门一定要按照人机料法环。当然没法再用塑料小勺子啦。学术科研的目标多数是搞清一个生物学机理，或展示一种新方法的原理可行性，而对这种新方法的现实可行性不做太多关注。

客户体验中的性能不稳定，环境因素是个不可忽视的问题。若说差异，有一点需要认真重视的地方，就是实验记录。

很快，肠溶片等各种缓释剂型纷纷出笼。把产品做得尽量简便易用，最好连傻瓜都能用，工业上最先采用这个思路的可能是上世纪70年代开始出现的傻瓜相机。

基本上，这样的实验记录就可以用作法庭证据了。为了产品的稳定生产，ISO9001规定每种产品原材料都应该至少有两个合格供应商，最好有三个或以上。

竞争对手声称推出了一个性能领先的新产品，咱们是否要立即跟进研发，拿出类似的产品？这是个需要慎重考虑，仔细思量的事情。他硬是有意无意地加入80或120微升…….科学研究工作必须认真仔细，容不得半点马虎大意。现代技术可以鉴定墨水写到纸上的时间。如果在产品实现中遇到障碍，原因是技术路线不对头呢？还是因为原材料品质不够好呢？两个或以上变量的Troubleshooting可是个麻烦事。

搞清这些问题经常是研发部门力所不及的，需要企业的市场部门和销售部门动用各种手段把这些信息打探出来。那么，如果用户的冰箱坏了，冰都化成水了才发现咋办？快递耽误了，冰袋已经彻底化了咋办？客户使用部分产品后，剩下的忘了放回冰箱，搁桌上第二天才发现咋办？产品一上市，只要卖得出去，保证有客户会打电话来询问这些问题。

而细节都需要企业研发部门以实验数据为基础给予确定。其实，医药行业对简便易用性与产品效能之间的关系也体会得很早。

那么，这块蛋糕有多大？咱们得分到多大的一块才能把投入赚回来？整个事情是否值得去做？这是一个必须事先考虑清楚的问题。且不说对手可能虚张声势，其新产品搞不好根本有名无实。